教授,硕士生导师,从事临床药理学研究二十余年,主要研究方向:临床药理学,定量药理学,新药早期临床研究,新药研发分析方法和技术研究。中国药学会药物临床评价研究专业委员会委员,中国药理学会定量药理学专业委员会委员,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(CFDI)检查员,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)实验室认可技术评审员,中国医药教育协会临床用药评价专业委员会第一届委员会委员兼药物临床试验研究标准评价分会常务委员等。
主持或参与国家科技部重大新药创制课题、国家自然科学基金、北京科委课题多项。作为主要研究者及合作研究者完成新药I期临床研究150余项,其中创新药临床研究40余项。在国内外核心期刊上发表论著130余篇。
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日期 | 时间 | 会场 | Session | 角色 | 讲题 |
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2023-10-20 | 16:30-16:50 | 会议中心二楼219 |
医学科技资源共享与管理二 |
讲者 | 临床研究数据安全风险及合规管理影响因素分析 |